页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

超声诊断系统

II类 有效
注册证号: 国械注进20182230177
分类目录: 06-07-02
注册公司: 西门子医疗系统有限公司
代理公司: 西门子医疗系统有限公司
规格型号: ACUSON NX2 Elite、ACUSON NX2
适用范围: 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录B.6。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182230177
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址 2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA
代理人名称 西门子医疗系统有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON NX2 Elite、ACUSON NX2
结构及组成 产品由超声主机、探头、外围设备组成。外围设备包含:ECG选件(包括ECG线缆和导联)、打印机选件、DVR数字视频记录仪选件、脚踏开关选件、条形码阅读器。探头型号见产品技术要求1.1.1.1。
适用范围 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录B.6。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-05-04
有效期至 2023-05-03
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 产品由超声主机、探头、外围设备组成。外围设备包含:ECG选件(包括ECG线缆和导联)、打印机选件、DVR数字视频记录仪选件、脚踏开关选件、条形码阅读器。探头型号见产品技术要求1.1.1.1。
预期用途 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录B.6。
产品储存条件及有效期 暂缺
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754