医用血管造影X射线机
无 III类 有效注册证号: | 国械注进20183301920 |
分类目录: | 06-01-01 |
注册公司: | 西门子医疗系统有限公司 |
代理公司: | 西门子医疗系统有限公司 |
规格型号: | Artis Q.zen floor |
适用范围: | 适用于血管造影检查和介入治疗 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20183301920 |
分类目录: | 06-01-01 |
注册公司: | 西门子医疗系统有限公司 |
代理公司: | 西门子医疗系统有限公司 |
规格型号: | Artis Q.zen floor |
适用范围: | 适用于血管造影检查和介入治疗 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20183301920 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY |
生产地址 | Siemensstr.1,DE-91301 Forchheim,Germany |
代理人名称 | 西门子医疗系统有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 |
产品名称 | 医用血管造影X射线机 |
型号、规格 | Artis Q.zen floor |
结构及组成 | 本产品为落地式采集系统,由高压发生器(Polydoros A100G)、X射线管组件(GIGALIX 125/40/90 - G)、平板探测器(CSX-20)、血管准直器、落地式C臂机架、显示器及悬吊装置、操作台、系统控制柜、冷却装置、检查床(任选其一:标准床 PS Standard VD、步进床 PS Stepping VD、倾斜床 PS Tilting VD、OR床 PS OR VD)、图像采集及处理系统、附件组成。 |
适用范围 | 适用于血管造影检查和介入治疗 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-04-16 |
有效期至 | 2023-04-15 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 本产品为落地式采集系统,由高压发生器(Polydoros A100G)、X射线管组件(GIGALIX 125/40/90 - G)、平板探测器(CSX-20)、血管准直器、落地式C臂机架、显示器及悬吊装置、操作台、系统控制柜、冷却装置、检查床(任选其一:标准床 PS Standard VD、步进床 PS Stepping VD、倾斜床 PS Tilting VD、OR床 PS OR VD)、图像采集及处理系统、附件组成。 |
预期用途 | 适用于血管造影检查和介入治疗 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |