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产品详情

医用血管造影X射线机

III类 有效
注册证号: 国械注进20183301902
分类目录: 06-01-01
注册公司: 西门子医疗系统有限公司
代理公司: 西门子医疗系统有限公司
规格型号: Artis Q ceiling
适用范围: 该产品适用于血管造影检查和介入治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183301902
注册人名称 Siemens
注册人住所 Henkestr. 127, 91052 Erlangen, GERMANY
生产地址 Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
代理人名称 西门子医疗系统有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品信息
产品名称 医用血管造影X射线机
型号、规格 Artis Q ceiling
结构及组成 产品为悬吊式采集系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100G;b)X射线管组件(GIGALIX 125/40/90 – G、GIGALIX 125/30/40/90 – G);c)平板探测器(pixium 4800、pixium 3040CV);d)准直器(心脏准直器、血管准直器);e)悬吊式C臂机架;f)显示器及悬吊装置;g)系统控制柜;h)操作台;i)冷却装置;j)检查床(标准床:PS Standard VD、步进床:PS Stepping VD、倾斜床:PS Tilting VD、OR
适用范围 该产品适用于血管造影检查和介入治疗。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-04-10
有效期至 2023-04-09
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 产品为悬吊式采集系统。产品由a)高压发生器:Polydoros A100G;b)X射线管组件(GIGALIX 125/40/90 – G、GIGALIX 125/30/40/90 – G);c)平板探测器(pixium 4800、pixium 3040CV);d)准直器(心脏准直器、血管准直器);e)悬吊式C臂机架;f)显示器及悬吊装置;g)系统控制柜;h)操作台;i)冷却装置;j)检查床(标准床:PS Standard VD、步进床:PS Stepping VD、倾斜床:PS Tilting VD、OR
预期用途 该产品适用于血管造影检查和介入治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺
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