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产品详情

超声诊断系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20173231080
分类目录: 06-07-02
注册公司: 西门子医疗系统有限公司
代理公司: 西门子医疗系统有限公司
规格型号: ACUSON Oxana 3
适用范围: 该产品用于临床超声诊断检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173231080
注册人名称 Siemens
注册人住所 685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址 2500 Millbrook Dr. Suite B, Buffalo Grove IL 60089, USA
代理人名称 西门子医疗系统有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 ACUSON Oxana 3
结构及组成 暂缺
适用范围 该产品用于临床超声诊断检查。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-04-05
有效期至 2022-04-04
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 该产品用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期 暂缺
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