超声诊断仪
无 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20182231972 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 三星(中国)投资有限公司 |
| 代理公司： | 三星(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | H60 |
| 适用范围： | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求表1。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20182231972 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 三星(中国)投资有限公司 |
| 代理公司： | 三星(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | H60 |
| 适用范围： | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求表1。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20182231972 |
| 注册人名称 | 麦迪逊有限公司 |
| 注册人住所 | 韩国，江原道，洪川郡，南面，翰西路3366号Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea |
| 生产地址 | 韩国，江原道，洪川郡，南面，翰西路3366号Nam-myeon,Hongcheon-gun,Gang-won-do,Korea |
| 代理人名称 | 三星(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区东三环中路5号楼财富金融中心4-10层01-08单元 |
产品信息
| 产品名称 | 超声诊断仪 |
| 型号、规格 | H60 |
| 结构及组成 | 见附页 |
| 适用范围 | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求表1。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2231330号 |
| 批准日期 | 2018-04-26 |
| 有效期至 | 2023-04-25 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 见附页 |
| 预期用途 | 用于临床超声诊断检查，各探头临床应用见产品技术要求表1。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754