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产品详情

骨科钻头

II类 无效
注册证号: 国械注进20152103489
分类目录: 04-08-02
注册公司: 广州幸好医疗器械有限公司
代理公司: 广州幸好医疗器械有限公司
规格型号: 见技术审评报告附件
适用范围: 该产品为手术工具,用于四肢手术时钻孔,匹配创伤植入产品使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152103489
注册人名称 Mediox Orvosi Müszergyarto Kft
注册人住所 广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面
生产地址 暂缺
代理人名称 广州幸好医疗器械有限公司
代理人住所 广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面
产品信息
产品名称 骨科钻头
型号、规格 见技术审评报告附件
结构及组成 该产品为骨科钻头,与有源器械联用,由符合YY/T0294.1标准规定的代号C不锈钢材料制成,非灭菌包装。
适用范围 该产品为手术工具,用于四肢手术时钻孔,匹配创伤植入产品使用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-10-15
有效期至 2019-10-14
附件 骨科通用内固定专用工具
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:广州幸好医疗器械有限公司;代理人住所:广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面 ”变更为“代理人名称:烟台索娜盟托医疗器械有限公司;代理人住所:山东省烟台市莱山区港城东大街588号1号楼806室”。
产品其他信息
主要组成成分 该产品为骨科钻头,与有源器械联用,由符合YY/T0294.1标准规定的代号C不锈钢材料制成,非灭菌包装。
预期用途 该产品为手术工具,用于四肢手术时钻孔,匹配创伤植入产品使用。
产品储存条件及有效期 暂缺
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