磁共振成像系统
辽宁省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3280714号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 辽宁开普医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | Supernova C3 |
| 适用范围： | 该产品适用于临床MR影像诊断(排除心脏及冠脉)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2012第3280714号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 辽宁开普医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | Supernova C3 |
| 适用范围： | 该产品适用于临床MR影像诊断(排除心脏及冠脉)。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2012第3280714号 |
| 注册人名称 | 辽宁开普医疗系统有限公司 |
| 注册人住所 | 本溪经济技术开发区药都大街9号 |
| 生产地址 | 本溪经济技术开发区香槐路166-1栋1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 磁共振成像系统 |
| 型号、规格 | Supernova C3 |
| 结构及组成 | 该产品0.23T,由以下主要部件组成：磁体子系统(型号：Supernova C3)、患者床(型号：MR-COUCH-C3)、系统机柜(MRC3-Cabinet)、计算机系统及操作软件(版本：R1)、接收线圈(详细见附表)。 |
| 适用范围 | 该产品适用于临床MR影像诊断(排除心脏及冠脉)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者地址由“本溪经济技术开发区香槐路166-1栋1号”变更为“本溪经济技术开发区药都大街9号”。注册证由"国食药监械(准)字2012第3280714号"变更为"国食药监械(准)字2012第3280714号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2012-05-29 |
| 有效期至 | 2016-05-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2149-2012《磁共振成像系统》 |
| 变更日期 | 2012-09-24 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754