肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20153403569 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京荣志海达生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京荣志海达生物科技有限公司 |
| 规格型号： | 96人份/盒、192人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20153403569 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京荣志海达生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 北京荣志海达生物科技有限公司 |
| 规格型号： | 96人份/盒、192人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20153403569 |
| 注册人名称 | Savyon Diagnostics Ltd. |
| 注册人住所 | 3 Habosem St.,Ashdod 77610 ISRAEL |
| 生产地址 | 3 Habosem St.,Ashdod 77610 ISRAEL |
| 代理人名称 | 北京荣志海达生物科技有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市海淀区永定路88号长银大厦12层B12 |
产品信息
| 产品名称 | 肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒、192人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-11-09 |
| 有效期至 | 2020-11-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 肺炎衣原体抗原包被的微孔板，浓缩清洗缓冲液，IgM血清稀释液，结合物稀释液，阴性质控，阳性质控，浓缩的辣根过氧化物-结合物，底物液，终止液，板盖。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2～8℃下保存，有效期为12个月。 |
湘公网安备43010202001754