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产品详情

一次性使用精密过滤输液器带针

河南省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193141752
分类目录: 14-02-05
注册公司: 圣光医用制品股份有限公司
代理公司: /
规格型号: B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8。配输液针(根据需要):0.36mm、0.4mm、0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm。
适用范围: 用于患者临床静脉输液。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193141752
注册人名称 圣光医用制品股份有限公司
注册人住所 郏县龙山大道东段
生产地址 平顶山市郏县龙山大道东段
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 一次性使用精密过滤输液器带针
型号、规格 B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8。配输液针(根据需要):0.36mm、0.4mm、0.45mm、0.5mm、0.55mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm。
结构及组成 一次性使用精密过滤输液器 带针产品是由一次性使用精密过滤输液器和一次性使用静脉输液针(根据需要)组成。一次性使用精密过滤输液器是由穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、管路、二通(或三通)、滴斗、流量调节器、注射件(根据需要)、药液过滤器组成。一次性使用静脉输液针是由针座、软管、针柄、针管和保护套组成。药液过滤器标称孔径为5.0μm、3.0μm、2.0μm。药液过滤器的滤除率应不小于90%。该产品经过环氧乙烷灭菌。
适用范围 用于患者临床静脉输液。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3661306号
批准日期 2019-03-28
有效期至 2024-03-27
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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