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产品详情

可视腹膜后腔扩张器

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2660043号
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 浙江辰和医疗设备有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: Ⅰ型500~800ml、Ⅱ型500~800ml
适用范围: 产品适用于腹膜外腔微创手术前及检查时使用,用以创造一个人工操作腔及检查时暂时定型。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2660043号
注册人名称 浙江辰和医疗设备有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 嘉兴市秀洲区新城街道义庄路869号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 可视腹膜后腔扩张器
型号、规格 Ⅰ型500~800ml、Ⅱ型500~800ml
结构及组成 产品由管身、扩张囊、管座(内置密封圈)、注气(水)阀座、内衬管、缓释排气(水)装置、(如有)、导入柱、三通单向注气(水)阀、管座后柄、护帽或护套、充水导管(如有)组成。扩张器的管身、扩张囊、管座采用硅胶材料制成;注气(水)阀座、缓释排气(水)装置(如有)、导入柱、管座后柄由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)材料制成;三通单向注气(水)阀由聚碳酸酯材料制成;护帽或护套由聚乙烯材料制成;内衬管由聚丙烯材料制成;充水导管(如有)由医用级聚氯乙烯材料制成。产品应能承受10N的拉力;产品各连接处应具有良好的密封
适用范围 产品适用于腹膜外腔微创手术前及检查时使用,用以创造一个人工操作腔及检查时暂时定型。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-01-14
有效期至 2015-01-14
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1576-2011《可视腹膜后腔扩张器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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