一次性使用吸痰管
浙江省 II类 无效注册证号: | 浙食药监械(准)字2005第2660254号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 浙江辰和医疗设备有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr |
适用范围: | 产品主要供临床上给患者吸痰用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 浙食药监械(准)字2005第2660254号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 浙江辰和医疗设备有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr |
适用范围: | 产品主要供临床上给患者吸痰用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2005第2660254号 |
注册人名称 | 浙江辰和医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 嘉兴市秀洲新区北区秀义路 |
生产地址 | 嘉兴市秀洲新区北区秀义路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
型号、规格 | 6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr、22Fr、24Fr |
结构及组成 | 产品由导管、吸痰口、三通接头、负压释放塞器、负压释放孔组成。产品各部件应光洁、透明,无损伤、毛刺、污渍;三通接头与导管连接牢固可靠,有良好的密封性;产品应有良好的生物相容性,细胞毒性反应不大于I级、致敏反应不大于1分、皮内刺激反应不大于1分;产品应无菌,经环氧乙烷灭菌的产品,其残留量应不大于10mg/kg。 |
适用范围 | 产品主要供临床上给患者吸痰用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2005-06-21 |
有效期至 | 2009-06-20 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙0672-2004 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |