N末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫干式定量法)
无 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20182400352 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定量检测人血液（全血，血清，血浆）样本中的N末端脑钠肽前体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20182400352 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
| 代理公司： | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定量检测人血液（全血，血清，血浆）样本中的N末端脑钠肽前体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20182400352 |
| 注册人名称 | BodiTech Med Inc. |
| 注册人住所 | 43,Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do ，Korea |
| 生产地址 | 43,Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do ，Korea |
| 代理人名称 | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
| 代理人住所 | 青岛高新技术产业开发区河东路368号青岛蓝色生物医药产业园2号楼4层401 |
产品信息
| 产品名称 | N末端脑钠肽前体测定试剂盒(荧光免疫干式定量法) |
| 型号、规格 | 24人份/盒 |
| 结构及组成 | 该产品包含AFIAS反应板，ID芯片。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量检测人血液（全血，血清，血浆）样本中的N末端脑钠肽前体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 申请人所在国(地区)：韩国。 |
| 批准日期 | 2018-09-21 |
| 有效期至 | 2023-09-20 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品包含AFIAS反应板，ID芯片。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定量检测人血液（全血，血清，血浆）样本中的N末端脑钠肽前体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2～8℃储存，有效期20个月。 |
湘公网安备43010202001754