肌红蛋白测定试剂盒(荧光免疫干式定量法)
无 II类 有效注册证号: | 国械注进20182400355 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
代理公司: | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
规格型号: | 24T/Box |
适用范围: | 该产品用于体外定量检测人血液(全血、血清和血浆)样本中的肌红蛋白。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20182400355 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
代理公司: | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
规格型号: | 24T/Box |
适用范围: | 该产品用于体外定量检测人血液(全血、血清和血浆)样本中的肌红蛋白。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20182400355 |
注册人名称 | BodiTech Med Inc. |
注册人住所 | 43,Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do ,Korea |
生产地址 | 43,Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon,Chuncheon-si,Gang-won-do ,Korea |
代理人名称 | 巴迪泰(青岛)生物科技有限公司 |
代理人住所 | 青岛高新技术产业开发区河东路368号蓝色生物医药产业园2号楼4层401 |
产品名称 | 肌红蛋白测定试剂盒(荧光免疫干式定量法) |
型号、规格 | 24T/Box |
结构及组成 | 该产品包含AFIAS反应板,ID芯片。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 该产品用于体外定量检测人血液(全血、血清和血浆)样本中的肌红蛋白。 |
其他内容 | / |
备注 | 申请人所在国(地区):韩国。 |
批准日期 | 2018-09-21 |
有效期至 | 2023-09-20 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品包含AFIAS反应板,ID芯片。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外定量检测人血液(全血、血清和血浆)样本中的肌红蛋白。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃储存,有效期20个月。 |