人类EGFR基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
湖北省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173401245 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 12人份/盒、24人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于定性检测临床确诊的非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片DNA样本中人类EGFR基因常见11种突变的定性检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173401245 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 12人份/盒、24人份/盒。 |
适用范围: | 该产品用于定性检测临床确诊的非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片DNA样本中人类EGFR基因常见11种突变的定性检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173401245 |
注册人名称 | 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城C2-1栋 |
生产地址 | 武汉市东湖开发区高新大道858号生物医药园中小企业园A2-1栋1楼 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 人类EGFR基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
型号、规格 | 12人份/盒、24人份/盒。 |
结构及组成 | 试剂盒主要由PCR反应液、酶混合液、弱阳性对照、空白对照和参比染料组成。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围 | 该产品用于定性检测临床确诊的非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片DNA样本中人类EGFR基因常见11种突变的定性检测。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-29 |
有效期至 | 2022-06-28 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人住所:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城C2-1栋”变更为“注册人住所:武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋1单元4、5层”。 |
主要组成成分 | 试剂盒主要由PCR反应液、酶混合液、弱阳性对照、空白对照和参比染料组成。(具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于定性检测临床确诊的非小细胞肺癌患者石蜡包埋切片DNA样本中人类EGFR基因常见11种突变的定性检测。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |