产品详情
| 注册证号： | 苏宁械备20140032号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 南京科维思生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒；12人份/盒 |
| 适用范围： | "该产品用于对血浆中游离DNA进行释放，末端修饰后提取纯化，再连接引物，得到与相应基因测序分析仪匹配的游离DNA待测样本。 适用机型：适用于Illumina平台下的基因测序分析仪，例如：HiSeq 2000 PE100、HiSeq 2500 SE50" |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 苏宁械备20140032号 |
| 注册人名称 | 南京科维思生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | "1、生产场地：南京市江宁区秣陵街道湖山路789号综合楼2层东；2、办公、产品检验场地：南京市江宁区秣周东路12号江苏省高新技术创业服务中心江宁孵化基地" |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 血浆游离DNA提取纯化试剂盒(Illumina平台) |
| 型号、规格 | 96人份/盒；12人份/盒 |
| 结构及组成 | 利用裂解酶和一些表面活性剂对原始的血浆样品进行处理，释放血浆游离DNA，利用磁珠对DNA 的吸附特性，对血浆中的游离DNA 进行纯化回收。然后对纯化得到的血浆游离DNA 经过一系列的酶处理，修复双链DNA 片段的两个末端，在修复后的DNA 片段的两端连接上与基因分析仪向匹配的测序接头，经过引物延伸的方法，得到一个可以与基因分析仪相匹配的文库产物，即可完成对待测样本的前期处理工作，进而满足下游基因检测分析的操作要求。试剂盒由15支不同成分的试剂组成，包括：R1缓冲液I，R2缓冲液II，R3末端修饰酶缓冲液， |
| 适用范围 | "该产品用于对血浆中游离DNA进行释放，末端修饰后提取纯化，再连接引物，得到与相应基因测序分析仪匹配的游离DNA待测样本。 适用机型：适用于Illumina平台下的基因测序分析仪，例如：HiSeq 2000 PE100、HiSeq 2500 SE50" |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-12-02 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 南京市食品药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754