一次性使用人体静脉血样采集容器
浙江省 II类 无效| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2410017号 |
| 分类目录： | 22-11-04 |
| 注册公司： | 杭州拱康医疗科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 产品与一次性使用静脉采血针配套，供人体静脉血样采集用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2014第2410017号 |
| 分类目录： | 22-11-04 |
| 注册公司： | 杭州拱康医疗科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 见附件 |
| 适用范围： | 产品与一次性使用静脉采血针配套，供人体静脉血样采集用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2014第2410017号 |
| 注册人名称 | 杭州拱康医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 桐庐县城职教路18号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
| 型号、规格 | 见附件 |
| 结构及组成 | 产品由安全帽、胶塞、试管和标签组成。试管由足够透明的材料制成，可采用医用玻璃或符合医用要求的塑料制成(PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)塑料)；胶塞采用丁基橡胶为原料制成；安全帽采用医用级PE(聚乙烯)塑料制成。试管应透明、光洁、无杂质；产品应有良好的密封性，应能承受3000gn的离心加速度；公称液体容量最大允差±10%。采血管的添加剂色标与浓度应符合注册产品标准要求；采血管应无菌。 |
| 适用范围 | 产品与一次性使用静脉采血针配套，供人体静脉血样采集用。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-01-06 |
| 有效期至 | 2018-01-06 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙 3936-2013《一次性使用人体静脉血样采集容器》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754