产品详情
| 注册证号： | 苏械注准20162661356 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 天健医疗科技(苏州)有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | PV130803、PV130805、PV130807、PV161003、PV161005、PV161007、PV211503、PV211505、PV211507、PV271903、PV271905、PV271907、PP130803、PP130805、PP130807、PP161003、PP161005、PP161007、PP211503、PP211505、PP211507、PP271903、PP271905、PP271907 |
| 适用范围： | 适用于临床颅内手术中阻挡术野周围的软组织。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 苏械注准20162661356 |
| 注册人名称 | 天健医疗科技(苏州)有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州工业园区仁爱路150号 |
| 生产地址 | 苏州市吴中经济开发区兴南路25号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用软组织扩张器 |
| 型号、规格 | PV130803、PV130805、PV130807、PV161003、PV161005、PV161007、PV211503、PV211505、PV211507、PV271903、PV271905、PV271907、PP130803、PP130805、PP130807、PP161003、PP161005、PP161007、PP211503、PP211505、PP211507、PP271903、PP271905、PP271907 |
| 结构及组成 | 一次性使用软组织扩张器主要由阻隔器内管和阻隔器外管组成；PV型号的阻隔器内管、外管均由聚碳酸酯（PC）组成，PP型号的阻隔器内管由聚碳酸酯（PC）制成，外管由聚丙烯（PP）制成；产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 适用于临床颅内手术中阻挡术野周围的软组织。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证苏食药监械（准）字2012第2660531号（更2013-153）作废；医疗器械生产许可证号：苏食药监械生产许20060040号。 |
| 批准日期 | 2016-12-01 |
| 有效期至 | 2021-11-30 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754