人MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
江苏省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20193400317 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 卡尤迪生物科技宜兴有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20193400317 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 卡尤迪生物科技宜兴有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | 24人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20193400317 |
| 注册人名称 | 卡尤迪生物科技宜兴有限公司 |
| 注册人住所 | 宜兴经济技术开发区杏里路10号宜兴光电产业园4幢102-3、102-4 |
| 生产地址 | 江苏省宜兴经济技术开发区杏里路10号宜兴光电产业园4幢102-3、102-4，6幢一层中 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 人MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 型号、规格 | 24人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2019-05-15 |
| 有效期至 | 2024-05-14 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂盒含MTHFR677 PCR反应液、MTHFR677阳性对照品、空白对照品、样本处理液。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本试剂盒适用于定性检测人全血样本中的亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因677C/T位点的多态性。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒应储存于-20±5℃的避光条件下，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754