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产品详情

病人监护仪

广东省 III类 有效
注册证号: 国械注准20193070154
分类目录: 07-04-01
注册公司: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
代理公司: /
规格型号: BeneVision N12、BeneVision N15、BeneVision N17
适用范围: 该产品对患者进行心电(ECG)(含ST、QT/QTc、心律失常、12导联心电静息分析)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、有创心排量(C.O.)(仅适用于成人患者)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、电阻抗心动描记(ICG)(仅适用于成人患者)、双频指数(BIS)(仅适用于成人和小儿患者)、呼吸力学(RM)、有创连续心排量(CCO)(仅适用于成人和小儿患者)、中心静脉氧饱和度(ScvO2)(仅适用于成人
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20193070154
注册人名称 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址 深圳市光明新区南环大道1203号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 病人监护仪
型号、规格 BeneVision N12、BeneVision N15、BeneVision N17
结构及组成 该产品由主机、电池、模块、模块插件箱以及附件组成,详见附页。
适用范围 该产品对患者进行心电(ECG)(含ST、QT/QTc、心律失常、12导联心电静息分析)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、有创心排量(C.O.)(仅适用于成人患者)、二氧化碳(CO2)、氧气(O2)、麻醉气体(AG)、电阻抗心动描记(ICG)(仅适用于成人患者)、双频指数(BIS)(仅适用于成人和小儿患者)、呼吸力学(RM)、有创连续心排量(CCO)(仅适用于成人和小儿患者)、中心静脉氧饱和度(ScvO2)(仅适用于成人
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2019-03-12
有效期至 2024-03-11
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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