除颤监护仪
广东省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173210600 |
分类目录: | 08-03-01 |
注册公司: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173210600 |
分类目录: | 08-03-01 |
注册公司: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173210600 |
注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
生产地址 | 深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13# |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 除颤监护仪 |
型号、规格 | BeneHeart D6,BeneHeart D5,BeneHeart D3,BeneHeart D2,BeneHeart D1 |
结构及组成 | 该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,详见附页。 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2013第3211733号 |
批准日期 | 2017-04-13 |
有效期至 | 2022-04-12 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “生产地址:深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#”变更为“生产地址:深圳市光明新区南环大道1203号”。 |
主要组成成分 | 该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件(配置mindray算法)以及附件组成,详见附页。 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |