游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
广东省 II类 有效| 注册证号： | 粤械注准20162400683 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 2×50人份/盒；2×100人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 粤械注准20162400683 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 2×50人份/盒；2×100人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 粤械注准20162400683 |
| 注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 游离甲状腺素(FT4)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 型号、规格 | 2×50人份/盒；2×100人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 原注册证号：粤食药监械（准）字2013第2400414号 |
| 批准日期 | 2016-05-24 |
| 有效期至 | 2021-05-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 试剂盒由Ra、Rb和Rc试剂组分组成。a)Ra：包被着链霉亲和素的超顺磁性微粒，悬浮于缓冲液，含防腐剂。b)Rb:抗甲状腺素抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液，含防腐剂。c)Rc:甲状腺素与生物素的结合物稀释于缓冲液，含防腐剂。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人体血清或（和）血浆中游离甲状腺素（FT4）的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2～8℃环境下避光保存时，可稳定保存18个月。2～8℃开瓶后可稳定28天。 |
湘公网安备43010202001754