注册证号: | 国械注进20172400079 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 | 代理公司: | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
规格型号: | 水平1:3.0mL/瓶;水平2:3.0mL/瓶;水平3:3.0mL/瓶。 | ||
适用范围: | 该产品是进行全血细胞计数(CBC)、白细胞分类、网织红细胞(RET)、网织红细胞血红蛋白(RET-He)、未成熟血小板(IPF)、幼稚细胞(IG)项目检测时使用的质控品。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172400079 |
注册人名称 | 希森美康株式会社 |
注册人住所 | 兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通1丁目5番1号1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073,Japan |
生产地址 | 7002 South 109th Street, La Vista, NE 68128,United States |
代理人名称 | 希森美康医用电子(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 |
产品名称 | 血液分析仪用质控品 |
型号、规格 | 水平1:3.0mL/瓶;水平2:3.0mL/瓶;水平3:3.0mL/瓶。 |
结构及组成 | 由稳定的人类红细胞,人类白细胞,血小板、有核红细胞和防腐剂组成。试剂盒中还包括靶值表。 |
适用范围 | 该产品是进行全血细胞计数(CBC)、白细胞分类、网织红细胞(RET)、网织红细胞血红蛋白(RET-He)、未成熟血小板(IPF)、幼稚细胞(IG)项目检测时使用的质控品。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-13 |
有效期至 | 2022-01-12 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 由稳定的人类红细胞,人类白细胞,血小板、有核红细胞和防腐剂组成。试剂盒中还包括靶值表。 |
预期用途 | 该产品是进行全血细胞计数(CBC)、白细胞分类、网织红细胞(RET)、网织红细胞血红蛋白(RET-He)、未成熟血小板(IPF)、幼稚细胞(IG)项目检测时使用的质控品。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期100天。 |