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抗链球菌溶血素O测定试剂盒(乳胶凝集法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162405270 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司 代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 稀释液1:18mL × 2;乳胶试液2:6mL × 1。
适用范围: 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的抗链球菌溶血素O(ASO)的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162405270
注册人名称 Kyokuto Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.
注册人住所 7-8, Nihonbashi Kobuna-cho, Chuo-ku, Tokyo, 103-0024, Japan
生产地址 3333-26, Aza-Asayama, Kamitezuna, Takahagi-shi, Ibaraki, 318-0004, Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(乳胶凝集法)
型号、规格 稀释液1:18mL × 2;乳胶试液2:6mL × 1。
结构及组成 乳胶试液2:链球菌溶血素O 抗原致敏乳胶。(具体内容详见说明书)
适用范围 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的抗链球菌溶血素O(ASO)的浓度。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-29
有效期至 2021-12-28
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 乳胶试液2:链球菌溶血素O 抗原致敏乳胶。(具体内容详见说明书)
预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中的抗链球菌溶血素O(ASO)的浓度。
产品储存条件及有效期 暂缺