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缓冲液

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162401163 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司 代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 10×15mL。
适用范围: 该产品用于凝血试验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401163
注册人名称 Siemens
注册人住所 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产地址 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 缓冲液
型号、规格 10×15mL。
结构及组成 由巴比妥钠和氯化钠组成。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于凝血试验。
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2400686号
批准日期 2016-03-25
有效期至 2021-03-24
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 由巴比妥钠和氯化钠组成。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于凝血试验。
产品储存条件及有效期 暂缺