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血红蛋白测定试剂盒(终点法)

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20142405925 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司 代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 50个测试片,校准(QC)卡 1张。
适用范围: 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142405925
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, Japan
生产地址 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 血红蛋白测定试剂盒(终点法)
型号、规格 50个测试片,校准(QC)卡 1张。
结构及组成 聚乙烯醇。 (具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。
其他内容
备注
批准日期 2014-12-22
有效期至 2018-12-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:希森美康医用电子(上海)有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片(中国)投资有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 聚乙烯醇。 (具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量检测血液中血红蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期 暂缺