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全自动血红蛋白分析仪标准模式洗脱缓冲液

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20142405794 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司 代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: G7 HSi Elution Buffer NO.1(S):10 × 800mL;G7 HSi Elution Buffer NO.2(S):10 × 800mL;G7 HSi Elution Buffer NO.3(S):10 × 800mL。
适用范围: 该产品与糖化血红蛋白分析系统配套使用,用于分离全血样本中糖化血红蛋白(s-A1c)进行定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142405794
注册人名称 东曹株式会社
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
生产地址 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室
产品信息
产品名称 全自动血红蛋白分析仪标准模式洗脱缓冲液
型号、规格 G7 HSi Elution Buffer NO.1(S):10 × 800mL;G7 HSi Elution Buffer NO.2(S):10 × 800mL;G7 HSi Elution Buffer NO.3(S):10 × 800mL。
结构及组成 琥珀酸缓冲液、防腐剂:叠氮钠<0.05%。
适用范围 该产品与糖化血红蛋白分析系统配套使用,用于分离全血样本中糖化血红蛋白(s-A1c)进行定量测定。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2014-12-11
有效期至 2018-12-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 琥珀酸缓冲液、防腐剂:叠氮钠<0.05%。
预期用途 该产品与糖化血红蛋白分析系统配套使用,用于分离全血样本中糖化血红蛋白(s-A1c)进行定量测定。
产品储存条件及有效期 暂缺