模板主题

#

全自动凝血分析仪

II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2402268号 分类目录: 22-01-04
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司 代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: CS-2000i, CS-2100i
适用范围: 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2402268号
注册人名称 希森美康株式会社
注册人住所 兵库县神户市中央区胁浜海岸通1-5-1
生产地址 兵库县加古川市野口町北野314番地2
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动凝血分析仪
型号、规格 CS-2000i, CS-2100i
结构及组成 仪器主要由主机、进样器、空压机和清洗液桶组成。
适用范围 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-07-13
有效期至 2015-07-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 2515-2011《全自动凝血分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺