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全自动干式生化分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2400111号 分类目录: 22-02-01
注册公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司 代理公司: 希森美康医用电子(上海)有限公司
规格型号: 7000、7000i、7000s
适用范围: 用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2400111号
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布2丁目26番30号
生产地址 神奈川县南足柄市竹松1250番地;岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动干式生化分析仪
型号、规格 7000、7000i、7000s
结构及组成 分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(7000、7000i)、PF泵(7000)部组成。
适用范围 用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-01-21
有效期至 2015-01-20
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 3818-2010《全自动干式生化分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺