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脊柱手术器械包

I类 有效
注册证号: 国械备20151319 分类目录: 04-00-00
注册公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 代理公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
规格型号: 见附件(附件链接地址:http://www.cmdi.org.cn/upload/pdf/ylbapdf/gxb20151319.pdf)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20151319
注册人名称 捷迈脊柱公司
注册人住所 7375 Bush Lake Road, Minneapolis, Minnesota 55439, USA
生产地址 7375 Bush Lake Road, Minneapolis, Minnesota 55439, USA
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位
产品信息
产品名称 脊柱手术器械包
型号、规格 见附件(附件链接地址:http://www.cmdi.org.cn/upload/pdf/ylbapdf/gxb20151319.pdf)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-01
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该器械包由扳手、持棒钳、骨测量器、骨定位针、骨科定位片、骨科复位钳、骨科用撑开钳、骨科用螺丝刀、骨用丝锥、骨锥、骨钻、夹持器、快装手柄、扩孔器、弯棒钳、微创牵开器、压缩钳、植骨漏斗、植骨器组成。组成部分产品描述见附页。该器械包内所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。
预期用途 该器械包用于骨科脊柱手术。各组成部分的预期用途见附页。
产品储存条件及有效期 暂缺