模板主题

#

股骨头坏死重建棒

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20183462185 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 代理公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于治疗Steinberg/Upenn分期I到II期的还未发生股骨头塌陷的股骨头坏死,并适合做股骨头钻孔减压的患者。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183462185
注册人名称 捷迈骨金属科技公司
注册人住所 10 Pomeroy Rd, Parsippany, NJ, 07054, United States
生产地址 10 Pomeroy Rd, Parsippany, NJ, 07054, United States
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位
产品信息
产品名称 股骨头坏死重建棒
型号、规格 见附页
结构及组成 由多孔钽材料制成的骨小梁结构的骨金属材料制成,灭菌包装。
适用范围 适用于治疗Steinberg/Upenn分期I到II期的还未发生股骨头塌陷的股骨头坏死,并适合做股骨头钻孔减压的患者。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3463245号
批准日期 2018-07-06
有效期至 2023-07-05
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 由多孔钽材料制成的骨小梁结构的骨金属材料制成,灭菌包装。
预期用途 适用于治疗Steinberg/Upenn分期I到II期的还未发生股骨头塌陷的股骨头坏死,并适合做股骨头钻孔减压的患者。
产品储存条件及有效期 暂缺