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膝关节假体-股骨部件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153460001 分类目录: 13-04-02
注册公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 代理公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该装置适用于由以下原因导致膝关节严重疼痛和功能障碍的患者:类风湿关节炎、骨性关节炎、外伤性关节炎、多发性关节炎,胶原蛋白疾病和/或股骨髁缺血性坏死,创伤后关节结构丧失,尤其是髌股关节侵蚀、功能障碍或既往髌骨切除中度外翻、内翻或屈曲畸形,手术失败补救治疗或用于手术期间不能达到满意屈曲稳定性的膝关节。虽然该器械已根据女性患者的典型解剖结构进行设计优化,但也适用于股骨远端截骨后ML/AP值为0.99-1.13的男性患者。这些股骨假体组件的设计可以和NexGen关节面及髌骨等组件相匹配,且有最大155度的关节活动
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153460001
注册人名称 捷迈公司
注册人住所 345 E. Main St, Warsaw, IN 46580
生产地址 1800 W. Center Street, Warsaw, Indiana 46580, USA; Building #2 East Park, Shannon Industrial Estate, Co. Clare, Ireland
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区荷丹路190号2层A部位
产品信息
产品名称 膝关节假体-股骨部件
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品包括骨水泥预涂型高屈曲度后十字韧带保留型股骨部件和可选型高屈曲度后稳定型股骨部件。产品由符合YY0117.3标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成,其中预涂型股骨部件表面附有聚甲基丙烯酸甲酯涂层。灭菌包装。
适用范围 该装置适用于由以下原因导致膝关节严重疼痛和功能障碍的患者:类风湿关节炎、骨性关节炎、外伤性关节炎、多发性关节炎,胶原蛋白疾病和/或股骨髁缺血性坏死,创伤后关节结构丧失,尤其是髌股关节侵蚀、功能障碍或既往髌骨切除中度外翻、内翻或屈曲畸形,手术失败补救治疗或用于手术期间不能达到满意屈曲稳定性的膝关节。虽然该器械已根据女性患者的典型解剖结构进行设计优化,但也适用于股骨远端截骨后ML/AP值为0.99-1.13的男性患者。这些股骨假体组件的设计可以和NexGen关节面及髌骨等组件相匹配,且有最大155度的关节活动
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-01-06
有效期至 2020-01-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2017-09-29 “代理人住所:上海市外高桥保税区荷丹路190号2层A部位 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺