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融合器(商品名:Fidji颈椎笼)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3460929号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 代理公司: 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
规格型号: 详见规格型号附页
适用范围: 适用于经前路手术途径插入到颈椎椎体间固定,并使手术后的椎间盘保持其高度。用于椎间盘退行性病变、节段性不稳定、前期融合失败的外科手术及翻修手术的治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3460929号
注册人名称 捷迈脊柱公司
注册人住所 Cite Mondiale 23 parvis des Chartrons, 33080 BORDEAUX, FRANCE
生产地址 Cite Mondiale 23 parvis des Chartrons, 33080 BORDEAUX, FRANCE
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 融合器(商品名:Fidji颈椎笼)
型号、规格 详见规格型号附页
结构及组成 该产品为颈椎前路融合器,结构内由一个或几个空腔,以及顶端、底端和侧壁有开孔。产品由聚醚醚酮(PEEK)聚合物材料制成,中间的鳍状物由Ti6Al4V钛合金制成,显影标记物由纯钽制成。灭菌包装。
适用范围 适用于经前路手术途径插入到颈椎椎体间固定,并使手术后的椎间盘保持其高度。用于椎间盘退行性病变、节段性不稳定、前期融合失败的外科手术及翻修手术的治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-04-13
有效期至 2014-04-12
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FRC 0443-2010《融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺