注册证号: | 鲁械注准20172401111 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 威海威高生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 100人份/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 鲁械注准20172401111 |
注册人名称 | 威海威高生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 人免疫球蛋白A(IgA)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
型号、规格 | 100人份/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-10-30 |
有效期至 | 2022-10-29 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 由测IgA磁微粒(含有1mg磁微粒标记25μg抗人IgA单克隆抗体的液体)、测IgA示踪结合物(含有1mg异鲁米诺标记2mg抗人IgA单克隆抗体的溶液)、样本稀释液(含有10g/L牛血清白蛋白的PBS缓冲液)、校准品1(用稀释液将IgA纯品稀释成工作浓度,其定值见标签)、校准品2(用稀释液将IgA纯品稀释成工作浓度,其定值见标签)、说明书组成。 |
预期用途 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的免疫球蛋白A的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |