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梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)

山东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3401667号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 威海威高生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒;48人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3401667号
注册人名称 威海威高生物科技有限公司
注册人住所 威海市世昌大道312号
生产地址 威海市世昌大道312号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人份/盒;48人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-12-21
有效期至 2016-12-20
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5756-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.02.17,“ 申请人生产地址:威海市世昌大道312号”变更为“ 申请人生产地址:威海市世昌大道312号,山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 测抗-TP反应板、测抗-TP酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗-TP阳性对照、抗-TP阴性对照、封板膜、自封袋和说明书。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 用于体外定性检测人血清、血浆样本中梅毒螺旋体抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺