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乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法)

山东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3401505号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 威海威高生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3401505号
注册人名称 威海威高生物科技有限公司
注册人住所 威海市世昌大道312号
生产地址 威海市世昌大道312号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-12-04
有效期至 2016-12-03
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5318-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.02.25,“ 申请人生产地址:威海市世昌大道312号”变更为“ 申请人生产地址:威海市世昌大道312号,山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 测抗HBc预包被板、测抗HBc酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗HBc阳性对照、抗HBc阴性对照、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期:于2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺