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肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法)

山东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2009第3401050号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 威海威高生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒,48人份/盒
适用范围: 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2009第3401050号
注册人名称 威海威高生物科技有限公司
注册人住所 山东省威海市世昌大道312号
生产地址 山东省威海市世昌大道312号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肿瘤相关抗原125(CA125)定量测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人份/盒,48人份/盒
结构及组成 主要组成成分:测CA125预包被板:包被有CA125抗体的微孔板;化学发光底物A液:鲁米诺溶于Tris-HCl缓冲液;化学发光底物B液:H2O2溶于Tris-HCl缓冲液;浓缩洗液:含有TWEEN-20的磷酸缓冲液;测CA125酶结合物:稀释液中含HRP标记的CA125抗体;校准品:稀释液中含CA125纯品;质控品:稀释液中含有CA125纯品;说明书;封板膜;自封袋。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定人血清/血浆中CA125含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-12-30
有效期至 2013-12-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1689-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺