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口鼻气雾剂给药器

I类 有效
注册证号: 国械备20151902号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1447309960411.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20151902号
注册人名称 Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd.
注册人住所 Chichester Business Park City Fields Way Tangmere Chichester West Sussex PO20 2FT UNITED KINGDOM
生产地址 2901 East Valencia Road Tucson, AZ 85706 United States of America
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 口鼻气雾剂给药器
型号、规格 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1447309960411.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-14
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“伟康呼吸道给药 (英国)有限责任公司”;代理人注册地址由“上海市天目西路218号1602-1605”变更为“上海市静安区灵石路718 号A1 幢”变更时间2018年03月22日备案人名称-中文由“伟康呼吸道给药 (英国)有限责任公司”变更为“伟康呼吸道药物输送(英国)有限责任公司”变更时间2018年04月28日
体外诊断试剂
主要组成成分 采用高分子材料制成,非无菌提供,不含药物。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1447309960415.docx)
预期用途 与气雾剂药物配合使用,用于口腔、鼻腔给药。
产品储存条件及有效期 /