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超声诊断系统

II类 有效
注册证号: 国械注许20192060007 分类目录: 06-07-01
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: InnoSight
适用范围: 在医疗机构中用于人体超声诊断成像,各探头临床应用见产品技术要求。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注许20192060007
注册人名称 佳世达科技股份有限公司
注册人住所 桃园市龟山区山顶里山莺路157号
生产地址 桃园市龟山区山顶里山莺路159号4楼
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢
产品信息
产品名称 超声诊断系统
型号、规格 InnoSight
结构及组成 见附页
适用范围 在医疗机构中用于人体超声诊断成像,各探头临床应用见产品技术要求。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2019-07-16
有效期至 2024-07-15
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺