| 注册证号： | 国械注进20193060317 | 分类目录： | 06-01-01 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Azurion 7M20 | ||
| 适用范围： | 产品适用于对临床血管及非血管进行造影检查和介入手术时提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像。产品带有数字化体层摄影功能。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20193060317 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统荷兰有限公司 |
| 注册人住所 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands |
| 生产地址 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市静安区灵石路718 号A1 幢 |
| 产品名称 | 医用血管造影X射线系统 |
| 型号、规格 | Azurion 7M20 |
| 结构及组成 | 该产品由机架、高压发生器、X射线管组件、限束器、滤线栅、平板探测器、患者支撑装置，显示器（检查室显示器和控制室显示器）、控制装置、电气控制系统、附件和选件组成。组成详见产品技术要求。 |
| 适用范围 | 产品适用于对临床血管及非血管进行造影检查和介入手术时提供X射线透视、摄影和数字减影血管图像。产品带有数字化体层摄影功能。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6830。 |
| 批准日期 | 2019-06-25 |
| 有效期至 | 2024-06-24 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |