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彩色超声诊断系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20193061919 分类目录: 06-07-02
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: EPIQ 7
适用范围: 该产品在医疗机构中使用,用于人体超声诊断成像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20193061919
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址 探头C10-4ec、C8-5、L12-5生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203 室;主机、其他探头及部件生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell,Washington, 98021-8431, USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市静安区灵石路718号A1幢
产品信息
产品名称 彩色超声诊断系统
型号、规格 EPIQ 7
结构及组成 见附页
适用范围 该产品在医疗机构中使用,用于人体超声诊断成像。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3234062号
批准日期 2019-03-29
有效期至 2024-03-28
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺