| 注册证号： | 国械注进20192060014 | 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Lumify | ||
| 适用范围： | 由专业医护人员提供医疗服务的环境下使用，用于人体超声诊断成像和血液流动分析。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20192060014 |
| 注册人名称 | Philips Ultrasound |
| 注册人住所 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA |
| 生产地址 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢 |
| 产品名称 | 彩色超声诊断仪 |
| 型号、规格 | Lumify |
| 结构及组成 | APP软件及探头（S4-1、C5-2、L12-4） |
| 适用范围 | 由专业医护人员提供医疗服务的环境下使用，用于人体超声诊断成像和血液流动分析。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 按原《分类目录》，该产品的分类编码为6823。 |
| 批准日期 | 2019-01-14 |
| 有效期至 | 2024-01-13 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所：上海市天目西路 218 号 1602-1605”变更为“注册人名称：飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所：上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |