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中央监护软件

II类 有效
注册证号: 国械注进20192210003 分类目录: 21-03-01
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: PIIC iX (M3290B),发布版本B.02
适用范围: 用于生理波形参数(包含心电,脉搏,呼吸,脉搏血氧饱和度,无创血红蛋白,无创血压,血管内氧饱和度,有创血压,体温,二氧化碳,心输出量/连续心输出量,血温和注射液温度,肺功能、脑电、脑电双频指数, 气体,经皮气体及肌松)的收集、趋势显示、报警及生成报告。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20192210003
注册人名称 Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
注册人住所 Hewlett-Packard Strasse 2, 71034 Böblingen,GERMANY
生产地址 Hewlett-Packard Strasse 2, 71034 Böblingen,GERMANY
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 中央监护软件
型号、规格 PIIC iX (M3290B),发布版本B.02
结构及组成 由光盘组成,临床功能模块包括:中央监护模块、回顾视图模块、护理分组模块、显示设置模块、设备定位模块、审核日志模块、患者管理模块、科室设置模块、系统配置模块和测量参数设定模块。
适用范围 用于生理波形参数(包含心电,脉搏,呼吸,脉搏血氧饱和度,无创血红蛋白,无创血压,血管内氧饱和度,有创血压,体温,二氧化碳,心输出量/连续心输出量,血温和注射液温度,肺功能、脑电、脑电双频指数, 气体,经皮气体及肌松)的收集、趋势显示、报警及生成报告。
其他内容 /
备注 原《分类目录》产品编码为6870。
批准日期 2019-01-10
有效期至 2024-01-09
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺