| 注册证号： | 国械注进20182300210 | 分类目录： | 06-01-05 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | CombiDiagnost R90 | ||
| 适用范围： | 用于对患者的摄影和透视，获得单幅或连续影像供临床诊断. | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182300210 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | Röntgenstraβe 24, 22335 Hamburg, GERMANY |
| 生产地址 | Röntgenstraβe 24, 22335 Hamburg, GERMANY |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市天目西路218号1602-1605 |
| 产品名称 | 医用诊断X射线系统 |
| 型号、规格 | CombiDiagnost R90 |
| 结构及组成 | 产品包括高压发生器、X射线管组件、限束器、滤线栅、数字探测器、PC、显示器、检查床、控制台、脚踏、图像处理系统、电源柜及产品技术要求中的选件和配件。 |
| 适用范围 | 用于对患者的摄影和透视，获得单幅或连续影像供临床诊断. |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-06-05 |
| 有效期至 | 2023-06-04 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | “注册人名称:Philips Medical Systems DMC GmbH；代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems DMC GmbH 飞利浦医疗系统研发和制造中心有限公司；代理人住所:上海市静安区灵石路718 号A1 幢”。 |
| 主要组成成分 | 产品包括高压发生器、X射线管组件、限束器、滤线栅、数字探测器、PC、显示器、检查床、控制台、脚踏、图像处理系统、电源柜及产品技术要求中的选件和配件。 |
| 预期用途 | 用于对患者的摄影和透视，获得单幅或连续影像供临床诊断. |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |