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彩色超声诊断系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20183230036 分类目录: 06-07-02
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: Affiniti 30
适用范围: 在医疗机构中用于人体超声诊断成像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183230036
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington 98021-8431, USA
生产地址 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington 98021-8431, USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 彩色超声诊断系统
型号、规格 Affiniti 30
结构及组成 见附页。
适用范围 在医疗机构中用于人体超声诊断成像。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-01-23
有效期至 2023-01-22
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 见附页。
预期用途 在医疗机构中用于人体超声诊断成像。
产品储存条件及有效期 暂缺