| 注册证号： | 国械注进20183231580 | 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | CX50 | ||
| 适用范围： | 该产品在医疗机构中使用，用于人体超声诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20183231580 |
| 注册人名称 | Philips Ultrasound |
| 注册人住所 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA |
| 生产地址 | 主机生产地址：2Chai Chee Drive, Singapore 469044, Singapore;探头D2cwc、D5cwc、C5-1、S5-1、X7-2t、C9-3v、C8-5、L12-3、C10-3v、L10-4lap、L15-7io、C9-3io 生产地址：22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA;探头S8-3、S12-4、L12-5 生产地址：上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。 |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市天目西路218号1602-1605 |
| 产品名称 | 便携式彩色超声诊断系统 |
| 型号、规格 | CX50 |
| 结构及组成 | 见《产品技术要求》1.3产品组成 |
| 适用范围 | 该产品在医疗机构中使用，用于人体超声诊断。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3232591号 |
| 批准日期 | 2018-01-19 |
| 有效期至 | 2023-01-18 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 |
| 主要组成成分 | 见《产品技术要求》1.3产品组成 |
| 预期用途 | 该产品在医疗机构中使用，用于人体超声诊断。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |