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病人监护仪

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173216825 分类目录: 07-04-01
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: 865351、865352
适用范围: 该产品供医护专业人员在医院环境中和在医院内转移病人期间对成人和三岁以上小儿进行ECG和SpO2监护。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173216825
注册人名称 飞利浦医疗系统
注册人住所 3000 Minuteman Road Andover, MA 01810-1099,USA
生产地址 3000 Minuteman Road Andover, MA 01810-1099,USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 病人监护仪
型号、规格 865351、865352
结构及组成 该产品由主机、ECG导联线、SpO2传感器、转接线、电池和充电器组成,详见附页。
适用范围 该产品供医护专业人员在医院环境中和在医院内转移病人期间对成人和三岁以上小儿进行ECG和SpO2监护。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-10-12
有效期至 2022-10-11
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Philips Medical Systems;代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems飞利浦医疗系统;代理人住所:上海市静安区灵石路718号A1幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由主机、ECG导联线、SpO2传感器、转接线、电池和充电器组成,详见附页。
预期用途 该产品供医护专业人员在医院环境中和在医院内转移病人期间对成人和三岁以上小儿进行ECG和SpO2监护。
产品储存条件及有效期 暂缺