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重症及麻醉临床信息管理软件

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173706111 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: CS770,发布版本F
适用范围: 本产品通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统进行数据采集、存储和管理,用于医护人员进行患者记录的生成和药物出入量的统计。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173706111
注册人名称 飞利浦医疗系统
注册人住所 3000 Minuteman Road Andover, MA 01810-1099, USA
生产地址 3000 Minuteman Road Andover, MA 01810-1099, USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 重症及麻醉临床信息管理软件
型号、规格 CS770,发布版本F
结构及组成 由光盘组成,组成模块包括Device Data、Interface、Core、ICCA Clients、DAR、DAR Client。
适用范围 本产品通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统进行数据采集、存储和管理,用于医护人员进行患者记录的生成和药物出入量的统计。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-03
有效期至 2022-07-02
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Philips Medical Systems;代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605”变更为“注册人名称:飞利浦医疗系统Philips Medical Systems;代理人住所:上海市静安区灵石路718号A1幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 由光盘组成,组成模块包括Device Data、Interface、Core、ICCA Clients、DAR、DAR Client。
预期用途 本产品通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统进行数据采集、存储和管理,用于医护人员进行患者记录的生成和药物出入量的统计。
产品储存条件及有效期 暂缺