| 注册证号： | 国械注进20162235123 | 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | ClearVue 580 | ||
| 适用范围： | 用于人体超声诊断成像。各探头临床应用部位见产品技术要求表1。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162235123 |
| 注册人名称 | Philips Ultrasound |
| 注册人住所 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA |
| 生产地址 | 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市天目西路218号1602-1605 |
| 产品名称 | 彩色超声诊断系统 |
| 型号、规格 | ClearVue 580 |
| 结构及组成 | 由主机（显示器、控制面板、手推车）、探头、可选部件（打印机、脚踏开关、ECG导联线、活检导向器）组成。活检导向器型号：989605398931（用于探头C5-2）、989605398941（用于探头C9-4v）、989605398951（用于探头L12-4）、989605398411（用于探头S4-1）。 |
| 适用范围 | 用于人体超声诊断成像。各探头临床应用部位见产品技术要求表1。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-12-28 |
| 有效期至 | 2021-12-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 2018-03-06 “注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605 ”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.；代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |