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医用磁共振成像系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20153282757 分类目录: 06-09-03
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: Ingenia 3.0T
适用范围: 产品适用范围为供临床MRI诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153282757
注册人名称 飞利浦医疗系统
注册人住所 Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands
生产地址 Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 医用磁共振成像系统
型号、规格 Ingenia 3.0T
结构及组成 系统由超导磁体、梯度系统、扫描床和患者支撑台、操作控制台、射频系统(含射频柜,集成ADC的数字接收线圈,线圈到设备间光纤传输,Ingenia3.0T系统具有两个射频源及两个射频放大器)、门控附件(含心电门控,呼吸门控,外周门控(脉搏门控))、冷却系统、电源分配柜组成。频率为127.73MHz(氢核)。线圈型号见附页。
适用范围 产品适用范围为供临床MRI诊断。
其他内容 暂缺
备注 审批部门:国家食品药品监督管理总局
批准日期 2015-09-08
有效期至 2020-09-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺