| 注册证号： | 国械注进20153301339 | 分类目录： | 06-01-01 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Allura Centron | ||
| 适用范围： | 用于血管造影检查和介入治疗 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153301339 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands |
| 生产地址 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市天目西路218号1602-1605 |
| 产品名称 | 医用血管造影X射线系统 |
| 型号、规格 | Allura Centron |
| 结构及组成 | 产品由高压发生器（Velara CVFD989000065077）X射线管组件（MRC 200 0407 ROT-GS1004）、限束器、平板探测器（Pixium 2630 Sv）、患者支撑装置（Allura centronAD5I-000151）、Xper几何模块、Xper成像模块、Xper复审模块、Xper模块、脚踏开关、采集手控开关、机架、电气控制系统（包括R-CABINET，M-CABINET，GeneratorCABINET）、显示器（检查室显示器和控制室显示器）组成，附件详见产品标准。 |
| 适用范围 | 用于血管造影检查和介入治疗 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-04-20 |
| 有效期至 | 2020-04-19 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 2018-03-28 “注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V.；代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V. 飞利浦医疗系统荷兰有限公司；代理人住所:上海市静安区灵石路718 号A1 幢”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |